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Sites et documents intéressants dans le contexte de la SLA
Les concernés sont souvent à la recherche de documents récents sur la SLA mais ils sont également à la recherche d’articles de fonds sur cette maladie rare. Ci-joint quelques lectures qui pourraient être intéressantes dans ce contexte: La Ligue SLA en Belgique fondée en 1995 a publié sur son site un article de fond sur […]
Maladies rares, en quête de visibilité
Cet article paru dans “le Quotidien” du 9 Novembre fait un état des lieux des maladies rares au Luxembourg. Il est le résultat d’un interview entre le journal et l’asbl. ALAN qui s’occupe des personnes concernées au Luxembourg Article Maladies Rares et ALAN
Maladies lourdes : le gouvernement promet l’arrivée d’une aide spécifique
Le travail sensibilisation de ces denières années de notre association commence à porter ses premiers fruits. Il a notamment contribué à persuader le gouvernement luxembourgeois à prendre des mesures spéciales pour des personnes ayant besoin d’aides médicales exceptionnels. La mise en place d’une plateforme de concertation interministérielle pour ces situations exceptionnelles, décidant au cas par […]
Nathalie Scheer-Pfeifer : Le combat pour la dignité
Voici un article sur notre présidente. qui est paru dans le journal local de la commune de Walferdange du mois d’avril dénommé “Walfer Buet” à l’occasion de son élection en tant que Luxembourgeoise de l’année 2016 et qui décrit le combat quotidien de Nathalie pour sa dignité. L’article fait également référence au livre de cuisine […]
Un film sur la vie avec la maladie ALS: Mettons nous au travail
Avec le Soutien du Club Fifty-one Éislek, notre association a publié un film sur la maladie ALS. Le film dure 20 minutes, décrit la vie quotidienne de Nathalie et contient des interviews avec des experts d’horizons différents, qui expliquent toutes les facettes de la maladie. Le film contient des passages en langue luxembourgeoise, allemande et française. Il peut être commandé auprès de […]
La rage de vivre
Le Journal vient de publier ce mardi 7 février un article sur Nathalie Intitulé: “Unzerstörbarer Lebensmut”, ce qui signifie la rage de vivre. Il s’agit d’un Interview avec Nathalie et Jean-Marc, son mari. Nathalie explique les périples de son destin et de celui de sa famille. Elle parle également de la création de notre ASBL et […]
J’ai un rêve (aussi)
« I have a dream » est le titre du célèbre discours prononcé par Martin Luther King le 28 août 1963 à Washington. Son discours visait l’égalité des droits pour tous les êtres humains, indépendamment de leur couleur de peau ou de leur origine. Dans l’article paru dans le “Luxemburger Wort”, mardi le 25 janvier, […]
Nathalie, Luxembourgeoise de l’année
Chaque année RTL fait un concours pour déterminer la personne qui a été la plus méritante de l’année dans les deux catégories: Hommes et Femmes. Pour cette année 2016 et après avoir déjà fait une deuxième place par le passé, notre présidente a gagné ce concours pour son engagement personnel dan notre ASBL et pour la rédaction de son […]
Article sur WL publié dans le “Tageblatt”
Nous remercions chaleureusement Frank Bertemes pour l’article publié dans le Tageblatt du 12 Décembre. artikel FB
Ice Bucket Challenge au Luxembourg
Wäertvollt Liewen asbl est infiniment reconnaissant à Anthony Carbajal. En lançant le « Ice Bucket Challenge », il a réussi à faire connaître la SLA au grand public. Cette idée « folle » a permis de collecter jusqu’au 27 août 2014 la somme de 94,3 millions de dollars, tandis que le montant moyen annuel ne dépassait pas les 2 millions […]